Description
타다주브 40mg
성분/함량
유효성분: 1정 중 타다라필(Tadalafil) 40mg
효능/효과
타다라필은 발기부전과 양성 전립선 비대증 치료에 사용되는 약물입니다.
타다주브는 ED 치료약 시알리스의 저렴한 제네릭으로, 시알리스가 1상자 4정인 것에 비해, 높은 가성비를 자랑합니다.
용법/용량
성관계 1~3시간 정도 전에 10mg (반 정) 또는 20mg (1정)을 복용합니다.
효과는 10mg에서 약 24시간, 20mg에서 약 36시간 동안 지속되지만 성적 자극이 없으면 자연스러워지며, 자극과 함께 발기를 지원합니다.
지속 시간이 길기 때문에 위의 시간보다 전에 “공복”에 복용하여 성분을 체내에 흡수시켜 두는 것도 가능합니다. 다음 복용까지 36시간 이상 간격을 두십시오.
사용상주의
• 타다라필 투여 전, 발기부전 및 양성 전립선 비대증에 대한 적절한 의료 평가와 함께 기저 원인 및 이에 대한 적절한 치료법을 확인해야 한다.
• 성행위는 심장의 위험을 수반하므로, 발기부전에 대한 치료를 시작하기 전에 심혈관 상태에 주의를 기울여야 한다.
• 드물게 4시간 이상의 지속된 발기 및 6시간 이상의 통증을 수반한 지속발기증이 보고되었다. 이 경우 즉시 의사에게 알리도록 하며, 즉시 치료되지 않을 경우 음경조직의 손상이나 발기력의 영구 상실이 발생할 수 있다.
• 타다라필 치료 전이나 치료 중, 치료 후에 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 공급제(니트로글리세린, 이소소르비드질산염 등, 협심증약)를 복용하는 경우 혈압이 과도하게 떨어질 수 있으므로 주의해야 한다.
• 인과관계는 분명히 밝혀지지는 않았지만, 중대한 심혈관계 유해사례(심근경색, 급성 심정지, 불안정한 협심증, 심실 부정맥, 뇌졸중, 흉통 등)가 보고되었다.
• 좌심실유출폐색(예: 대동맥 협착증 및 특발비후대동맥판 하부 협착증)이 있거나 혈압자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 효소 억제제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있다.
부작용
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
홍조, 두통, 근육통(발생빈도는 용량에 따라 달라짐), 팔다리 통증, 등 통증, 소화불량, 구역감, 호흡기 감염, 비인두염 등
일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 심혈관계: 고혈압, 협심증, 가슴통증, 얼굴 부종, 저혈압, 심근경색, 기립성 저혈압, 두근거림, 실신, 맥박 빨라짐, 말초 부종 등
• 중추신경계: 어지러움, 무기력감, 피곤함, 감각저하, 불면증, 통증, 감각이상, 현기증 등
• 소화기계: 위식도역류증, 복통, 설사, 소화불량, 식도염, 위염, 치질성 출혈, 구토, 입마름 등
• 비뇨생식기계: 지속발기증, 요도감염증 등
• 안과계: 시야 흐려짐, 결막충혈, 결막염, 안구통증, 눈물, 눈주위 부종 등
• 호흡기계: 코막힘, 독감증상, 기침, 기관지염, 호흡곤란, 코피, 인두염 등
• 기타: 청각 손실, 귀울림(이명), 발한, 가려움, 피부 발진, 간수치 이상, 관절통, 목통증, 허약감 등
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
기억상실증, 심혈관계 증상, 박탈피부염, 편두통, 신장동맥폐색 등
유통기한
제조일로부터 3년
포장단위
100T
저장방법
실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기
제조사
Juvenor Pharmacy Pvt. Ltd
폭시주브 60mg
약리작용
조루증은 흔한 성기능 관련 남성 질환으로 항상 또는 거의 대부분 질 내 삽입 후 1분 이내에 사정을 하고, 사정을 지연시킬 수 없으며, 이로 인한 스트레스와 좌절감으로 성적 관계를 기피하는 등의 정신적 고통 또는 영향을 받게 되는 경우를 의미한다. 뇌의 사정을 주관하는 부위에서 신경전달물질인 세로토닌(serotonin)의 농도가 저하되어 조루증이 발생할 수 있다는 연구 결과를 바탕으로, 세로토닌의 농도를 증가시키는 약물이 경구용 조루치료제로 사용되고 있다.
다폭세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI)계열의 약물로 중추신경계에서 세로토닌의 농도를 증가시켜 조루증을 치료한다. 뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신호가 전달된다. 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데, 다폭세틴과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 작용을 증가시킨다. 일반적으로 우울증 치료에 쓰이는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 차단제와는 달리 다폭세틴은 몸 안에 빠르게 흡수되고 배출되기 때문에 경구용 조루치료제로 사용된다.
국내에서 시판중인 성기능 관련 의약품은 본래 허가된 치료목적과 다르게 사회적으로 오남용되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 오남용우려의약품*으로 지정, 관리하고 있다. 다폭세틴 또한 환자가 발기부전증과 조루증 두 상황을 감별하기 어려운 점 등을 들어 오남용우려의약품으로 지정되어있으며 반드시 전문가의 지도하에 사용되어야 한다.
효능∙효과
성인 남성(만 18~64세)의 조루증 치료에 사용된다. 프릴리지® 등의 제품이 있다.
용법
성행위 약 1~3시간 전에 30~60 mg(첫 투여량은 30 mg, 효과가 충분하지 않은 경우 60 mg까지 증량 가능)을 식사와 상관없이 투여한다. 24시간 이내에 1회만 투여할 수 있으며, 쓴맛을 피하기 위해 한번에 삼키도록 하고 최소 1컵의 물과 함께 투여한다.
최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한지가 결정되어야 한다.
금기
병리학적으로 중대한 심장 질환(심부전, 중대한 판막질환 등) 환자에게는 투여하지 않는다.
중등도 및 중증의 간장애 환자에게는 투여하지 않는다.
MAO 저해제* 를 투여 중인 환자 또는 MAO 저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다. 다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 MAO 저해제를 투여해서도 안 된다.
세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 투여중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다. 다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 이들 약물을 투여해서도 안 된다.
일부 강력한 간대사 효소 저해제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르, 사퀴나비르 등)를 투여 중인 환자에게는 투여하지 않는다.
기립성 저혈압(누워 있거나 혹은 앉아 있다가 일어나는 경우와 같은 자세 변화에 의해 발생하는 저혈압)을 유발할 수 있으므로, 기립성 반응의 병력이 있거나 기립성 시험(혈압, 맥박, 눕기, 일어서기)에서 유사한 반응을 보이는 경우에는 투여하지 않는다.
우울증, 불안장애, 자살경향성, 정신분열증 등의 주요 정신과적 질환 환자에게는 임상경험이 없으며 증상 악화의 가능성을 배제할 수 없으므로 투여하지 않는다.
여성, 18세 미만의 소아 및 청소년과 65세 이상의 고령자에게는 투여하지 않는다.
기타
100정 미만은 박스 없이 출하됩니다.
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